med1 02

09 January 2017

med1 02

Qu'est-ce que ce gène / protéine faire?

- réparation excision de base, la formation du site AP

- voie de signalisation apoptotique intrinsèque en réponse à la réponse aux dommages de l'ADN

- base de mésappariement spécifique de pyrimidine paire activité d'ADN N-glycosylase

- réponse à un rayonnement

- ADN satellite de liaison

Graphique généré 14 Décembre 2014 à partir des données de PubMed en utilisant des critères.

Passez la souris sur les termes pour plus de détails; beaucoup indiquent des liens que vous pouvez cliquer pour les pages dédiées sur le sujet.

  • épigénétique
  • p53 protéines
  • Cancer de la prostate
  • Cancer du poumon
  • Base de paire Mismatch
  • RTPCR
  • ADN Méthylation
  • adénocarcinomes
  • Monocaténaires conformationnelle Polymorphisme
  • Réaction de polymérisation en chaîne
  • instabilité microsatellite
  • Les protéines nucléaires
  • phénotype
  • ADN glycosylases
  • L'ARN messager
  • Mutation frameshift
  • ADN du cancer
  • Endodeoxyribonucleases
  • MutS Homolog 2 protéines
  • Cancer colorectal
  • Single Nucleotide Polymorphism
  • chromosome 3
  • réparation de l'ADN
  • Les protéines, non chromosomiques histones
  • Proto-oncogènes Protéines
  • Mutation
  • séquence de base
  • néoplasme Protéines
  • Transcription
  • Signal transduction protéines Adaptateur
  • Les protéines de liaison à l'ADN
  • immunohistochimie
  • Méthyl-CpG-protéine de liaison 2
  • ADN mutationnelle Analyse
  • Prédisposition génétique
  • Régions promoteur
  • Îles CpG
  • histones
  • Protéines de transport
  • Règlement Gene Expression du cancer

Champ d'application comprend les mutations et l'expression des protéines anormales.

Remarque: liste non exhaustive. Nombre de documents sont basés sur les recherches de PubMed (cliquez sur le titre de sujet pour des critères arbitraires utilisés).

med1 02MBD4

OMIM, Johns Hopkin Université

article mettant l'accent sur la référence relation entre génotype et phénotype.

med1 02MBD4

International Cancer Genome Consortium.

Résumé du gène et des mutations par type de cancer de ICGC

med1 02MBD4

Cancer Genome Project Anatomy, NCI

med1 02MBD4

COSMIC, Institut Sanger

informations de mutation somatique et des détails connexes

med1 02MBD4

Rechercher la base de données Epigenomics et voir les pistes de gènes pertinents des échantillons.

Dernières publications: MBD4 (liées au cancer)

la sous-unité Med1 du complexe de médiateur dans le métabolisme énergétique du récepteur nucléaire régulée, la régénération du foie, et hépatocancérogenèse.

ARN Enhancer participent à boucle entraînée par le récepteur androgène qui augmente sélectivement l'activation du gène.

MÉTHODES: Nous génotypé le polymorphisme MBD4 Glu346Lys dans 146 cas de cancer du col utérin et 320 femmes en bonne santé en utilisant la méthode de polymorphisme de longueur des fragments de restriction basée sur la réaction en chaîne par polymérase. Une analyse de régression logistique non conditionnelle a été utilisé pour estimer l'association entre les génotypes et le risque de cancer du col utérin.

RÉSULTATS: Nous avons observé une diminution significative du risque de cancer du col utérin associé au génotype hétérozygote Lys / Glu (odds ratio [OR], 0,60; intervalle de confiance 95% [IC], 0,36 à 0.9; P = 0,046) et le génotype homozygote Glu / Glu (OR, 0,52; IC à 95% 0,30 à 0,89; P = 0,018), par rapport aux homozygotes Lys / Lys. De plus, le risque de cancer du col utérin réduit était plus prédominant chez les sujets plus jeunes ou les individus papillomavirus positifs humains porteurs de génotypes Glu / Glu (OR, 0,33; IC 95%, 0.14-0.78, p = 0,011 et OR, 0,27; IC à 95%, de 0,09 à 0,75, P = 0,013, respectivement).

CONCLUSIONS: Le polymorphisme codon MBD4 346 peut jouer un rôle dans la prédisposition au cancer du col utérin dans la population chinoise. En outre plus des études cas-témoins et fonctionnels sont nécessaires pour valider ces résultats.

Diaphonie entre HER2 et régule MED1 résistance au tamoxifène des cellules cancéreuses du sein humain.

régulation épigénétique de la 1,25-dihydroxyvitamine D3 24-hydroxylase (CYP24A1) dans les cellules cancéreuses du côlon.


Med 1 # 038; Med 2 formes - mesures de redressement demandées pour les frais médicaux

Vous pouvez demander un allégement fiscal en ce qui concerne le coût de certains frais médicaux. Cependant, vous ne pouvez pas demander un allégement fiscal pour les frais médicaux qui seront remboursés par l'assurance médicale, toute réclamation qui fera l'objet d'un paiement de compensation ou des contrôles dentaires de routine.

Une demande d'allégement fiscal doit être effectué dans les 4 ans après la fin de l'année d'imposition à laquelle la demande se rapporte.

L'allégement fiscal est également disponible pour (traitement par exemple du canal radiculaire) dentaire non routine et les soins ophtalmiques (par exemple de la chirurgie oculaire au laser). Chiffre d'affaires a publié des lignes directrices sur un allégement fiscal pour les soins dentaires reçus en chirurgie de dentistes.

Il suffit de remplir un formulaire Med 1 pour les frais médicaux et le formulaire Med 2 pour les frais dentaires, qui se trouve dans notre centre de téléchargement. Remplissez le formulaire et l'envoyer au chiffre d'affaires. Les reçus doivent être conservés pendant 6 ans, mais ne doivent pas nécessairement être envoyé avec votre demande.

med1 02

Brexit et le GDPR (Règlement sur la protection des données générales) aura des conséquences importantes pour les entreprises britanniques et irlandaises, mais quel impact auront-ils spécifiquement sur le personnel de la paie?